希格生科类器官+AI两条管线进入临床

希格生科CTO卓鉥称，公司与晶泰科技合作的“类器官+AI”药物研发模式已推进到临床阶段：首条管线SIGX1094的临床一期基本结束，与信达生物联合用于KRAS-G12C突变非小细胞肺癌的Ⅱ/Ⅲ期IND已获国家药监局批准；第二条管线SIGX2649获中美IND双批准，预计11月启动临床。 卓鉥称，该模式五年前提出时曾被质疑是“画饼、炒概念”，现在“慢慢跑通了”。 希格生科还参与国家药监局类器官方法学验证，2025年底完成第一批验证结果，覆盖心脏、肾、肝、肠和肿瘤五个模型，共七家参与单位，其中仅希格生科一家企业。

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还没有足够的连续观测数据，暂不绘制趋势。